網(wǎng)站首頁2010年6月29日至30日，按照《云南省藥品質(zhì)量受權人制度（試行）》的要求，云南省曲靖藥業(yè)有限公司法人何智良，質(zhì)量部經(jīng)理兼質(zhì)量授權人樊春仙，參加了由云南省食品藥品監(jiān)督管理局在云南省藥物依賴防治研究所舉辦的云南省藥品質(zhì)量授權人培訓班。
6月29日上午，云南省食品藥品監(jiān)督管理局副局長陳洪在2010年全省藥品質(zhì)量受權人培訓班上發(fā)表了題為“明確要求，精心組織——確保藥品質(zhì)量受權人制度有效實施”的講話。講話中指出，“藥品質(zhì)量受權人”就是通過獲得授權來代表企業(yè)法人行使藥品質(zhì)量管理的監(jiān)督控制，是在替法人把好藥品生產(chǎn)質(zhì)量關，是保證藥品質(zhì)量的關鍵與核心。提出了四點意見：一、建立和實施受權人制度是落實企業(yè)第一責任人責任、確保藥品質(zhì)量安全、有效防范藥害事故的迫切需要；二、建立和實施受權人制度是強化企業(yè)內(nèi)部管理、完善藥品質(zhì)量管理體系的有效方式；三、建立和實施受權人制度是完善長效監(jiān)管機制、提高藥品科學監(jiān)管水平的重要途徑；四、建立和實施受權人制度是保障企業(yè)可持續(xù)發(fā)展、促進我省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)做大做強的客觀要求，也是促進云藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的重要保障。同時，就如何確保藥品質(zhì)量授權人制度的有效實施提出六點要求：一、提高對藥品質(zhì)量受權人制度實施的認識，正確認識藥品質(zhì)量受權人制度的科學內(nèi)涵和重要意義；二、認真落實藥品質(zhì)量受權人制度的基本要求；三、積極探索保證受權人制度有效實施的運行機制、提高藥品科學監(jiān)管水平的重要途徑；四、切實加強對實施質(zhì)量受權人制度的組織領導；五、各藥品生產(chǎn)企業(yè)要重視推行藥品質(zhì)量受權人制度的重要性和緊迫性，將這項工作同當前醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革、基本藥物制度等有機結合，不能簡單地流于形式，要本著對企業(yè)、群眾、社會以及政府負責的態(tài)度，認真學習并堅決推進實施藥品質(zhì)量受權人制度，做好藥品質(zhì)量保障工作，切實保證人民群眾用藥安全、有效；六、參加培訓的同志要珍惜培訓學習的機會，切實掌握培訓內(nèi)容，認真把培訓中學到的理論知識運用到受權人日常工作中，切實做一名稱職的藥品質(zhì)量受權人。
在6月29至30日這兩天的培訓中，云南省食品藥品監(jiān)督管理局的琚健、歐陽楠、李勁、黃鎮(zhèn)、程尉家、馮杰六位老師分別就我省質(zhì)量受權人制度概述，對藥品生產(chǎn)企業(yè)今年工作的要求；國外藥品質(zhì)量受權人制度概述；對藥品質(zhì)量受權人制度的認識和理解；質(zhì)量受權體系及無菌制劑質(zhì)量管理體系的建立與監(jiān)控；質(zhì)量風險管理；變更控制；與藥品監(jiān)管部門的溝通；偏差管理和糾正預防措施，等八塊主要內(nèi)容作詳細講解。
通過兩天的培訓和講解，我們企業(yè)對建立和實施受權人制度有了全面的了解，并對質(zhì)量受權人制度的科學內(nèi)涵和重要意義加強了認識。在今后的企業(yè)內(nèi)部管理及完善藥品質(zhì)量管理體系過程中我們將認真落實藥品質(zhì)量受權人制度的基本要求，積極探索保證受權人制度有效實施的運行機制，切實加強對實施質(zhì)量受權人制度的組織領導，高度重視推行藥品質(zhì)量受權人制度的重要性和緊迫性，將這項工作同當前醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革、基本藥物制度等有機結合，本著對企業(yè)、群眾、社會以及政府負責的態(tài)度，堅決推進實施藥品質(zhì)量受權人制度，做好藥品質(zhì)量保障工作，切實保證人民群眾用藥安全、有效。本次培訓班圓滿結束了，通過學習，公司法人和質(zhì)量受權人均已完成了培訓計劃的全部課程，并獲得了培訓證書。
